Anomalías y trastornos de las plaquetas: Descubre más en este vídeo
Título: Anomalías y trastornos de las plaquetas
Índice de contenidos:
- Introducción
- Anomalías morfológicas de las plaquetas
- Plaquetas gigantes
- Aglutinación plaquetaria
- Hilo plaquetario
- Satelitosis plaquetaria
- Trastornos hemorrágicos de las plaquetas
- Hemorragia localizada
- Hemorragia generalizada
- Espontánea y recurrente
- Requiere intervención física y transfusión
- Hemorragia adquirida
- Deficiencia de vitamina K
- Enfermedad hepática o renal
- Trastornos hemorrágicos congénitos
- Enfermedad de Von Willebrand
- Deficiencias de factores de coagulación
- Trastornos trombóticos de las plaquetas
- Coagulación intravascular diseminada (CID)
- Trastornos cuantitativos de las plaquetas
- Trombocitosis reactiva
- Trombocitopenia
- Trastornos cualitativos de las plaquetas
- Trombocitopatía
- Agregación plaquetaria
- Adhesión plaquetaria
- Secreción plaquetaria
Anomalías y trastornos de las plaquetas 🩸
En este vídeo, discutiremos en detalle las anomalías y trastornos relacionados con las plaquetas en la hematología 2. Las plaquetas, también conocidas como trombocitos, son un componente vital de la sangre que desempeña un papel fundamental en la coagulación y la hemostasia. A continuación, examinaremos las diferentes anomalías morfológicas de las plaquetas y los trastornos que pueden estar asociados con ellas.
Anomalías morfológicas de las plaquetas
Plaquetas gigantes 👹
Las plaquetas gigantes son una anomalía en la forma y tamaño de las plaquetas que indica una liberación prematura de la médula ósea debido a un aumento en la demanda en la circulación sanguínea. Estas plaquetas son más grandes que los glóbulos rojos y otras plaquetas normales. La presencia de plaquetas gigantes puede ser un síntoma de síndromes de plaquetas gigantes.
Aglutinación plaquetaria 🤝
La aglutinación plaquetaria es un fenómeno en el cual las plaquetas se agrupan o se adhieren entre sí en un frotis de sangre periférica. La aglutinación puede ocurrir debido a diversos factores, como la extracción lenta de sangre durante una venopunción o el uso de anticoagulantes como el EDTA. En algunos casos, la aglutinación plaquetaria puede estar asociada con enfermedades patológicas, como la trombastenia de Glanzmann.
Hilo plaquetario 🕷️
El hilo plaquetario es una alteración que ocurre cuando las plaquetas se activan antes de la preparación de un frotis sanguíneo. Se caracteriza por la presencia de proyecciones en forma de hilo o de telaraña. Estos hilos son, en realidad, hilos de fibrina formados por las plaquetas para la coagulación sanguínea. La presencia de hilos plaquetarios indica una activación temprana de la coagulación.
Satelitosis plaquetaria 💍
La satelitosis plaquetaria es un fenómeno en el cual las plaquetas se adhieren a los glóbulos blancos, formando un anillo o rodeando a las células blancas. Este fenómeno puede ocurrir in vitro, pero no tiene significado clínico relevante. Sin embargo, la presencia de plaquetas adheridas a los glóbulos blancos puede causar una disminución falsa de la cuenta plaquetaria, lo que se conoce como seudotrombocitopenia.
Trastornos hemorrágicos de las plaquetas
Los trastornos hemorrágicos relacionados con las plaquetas se pueden clasificar en hemorrágicos o trombóticos. Comenzaremos examinando los trastornos hemorrágicos, que se caracterizan por sangrado excesivo y anormal.
Hemorragia localizada 🩸
La hemorragia localizada se refiere al sangrado que se produce en una ubicación específica o debido a un defecto aislado en un vaso sanguíneo. Esto puede incluir sangrado en una zona particular del cuerpo o desde un vaso sanguíneo específico. La hemorragia localizada puede ser causada por lesiones o defectos vasculares.
Hemorragia generalizada 🌊
La hemorragia generalizada implica un sangrado que ocurre en múltiples sitios del cuerpo. Puede ser espontánea y recurrente, requiriendo intervención física y transfusión de sangre. Este tipo de hemorragia puede ser causado por trastornos hemorrágicos adquiridos, como deficiencia de vitamina K, enfermedad hepática o insuficiencia renal.
Hemorragia adquirida 🩸
La hemorragia adquirida se desarrolla como resultado de condiciones específicas, como deficiencia de vitamina K, enfermedad hepática o insuficiencia renal. Estas condiciones afectan negativamente la función de las plaquetas y los factores de coagulación, lo que puede llevar a hemorragias incontroladas.
Trastornos hemorrágicos congénitos 🤕
Los trastornos hemorrágicos congénitos son poco comunes y se caracterizan por hemorragias recurrentes después de lesiones menores o sin causa aparente. Ejemplos de estos trastornos incluyen la enfermedad de Von Willebrand y las deficiencias de factores de coagulación, como la deficiencia del factor 1 (afibrinogenemia), del factor 8 (hemofilia A), del factor 9 (hemofilia B) y del factor 11 (hemofilia C).
🔒 Continúa leyendo: Trastornos trombóticos de las plaquetas, trastornos cuantitativos de las plaquetas y trastornos cualitativos de las plaquetas.
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