免疫組織化學在病理學中的應用
目錄
- 導言
- 什麼是免疫組織化學(IHC)
- 2.1 免疫組織化學的原理
- 2.2 IHS的應用領域
- 免疫組織化學中的核心標記物
- 3.1 核標記物介紹
- 3.2 核標記物:TTF1和PAX8
- 3.3 核標記物:ERG和NKX3.1
- 3.4 核標記物:CK7和CK20
- 3.5 核標記物:CD45和CD20
- 免疫組織化學中的細胞質標記物
- 4.1 細胞質標記物:Napsin A和Synaptophysin
- 4.2 細胞質標記物:PSA和HMB-45
- 4.3 細胞質標記物:KIT和FH
- 4.4 細胞質標記物:Inhibin和β-Catenin
- 免疫組織化學中的膜標記物
- 5.1 膜標記物:PD-L1和D2-40
- 5.2 膜標記物:MOC-31和KIT
- 5.3 膜標記物:CD10和CD5
- 5.4 膜標記物:CD138和CK5/6
- 總結
- 參考資源
導言
免疫組織化學(IHC)是一種用於檢測組織切片中特定蛋白質的方法。通過使用抗體與組織標本中的目標蛋白結合,可以可視化這些蛋白質的位置和表達水平。IHC廣泛應用於診斷和研究,在臨床病理學中起著重要的作用。
本文將介紹免疫組織化學中的核心標記物、細胞質標記物和膜標記物,並分析它們在臨床應用中的重要性。了解這些標記物將有助於提高對組織學分析的準確性和解釋能力。
什麼是免疫組織化學(IHC)
2.1 免疫組織化學的原理
免疫組織化學是通過與抗體結合來檢測組織切片中特定抗原的方法。該技術利用抗原與抗體的特異性結合,再通過化學反應產生可視信號,從而標示出目標抗原的位置和分佈情況。
2.2 IHS的應用領域
免疫組織化學在臨床診斷和研究中都有廣泛的應用。在臨床診斷中,它可以幫助鑒別不同類型的腫瘤,確定其分子標記物以指導治療選擇。在研究領域,它可以用於瞭解抗原的表達和細胞分布情況,從而揭示疾病的發生機制。
免疫組織化學在癌症診斷中尤其重要。它可以幫助鑒別不同類型的癌細胞,以及判斷腫瘤的來源和分化程度。此外,它還可以檢測腫瘤細胞中的蛋白質表達水平,並研究腫瘤的生物學特性。在治療方面,免疫組織化學還可以指導免疫療法的選擇,例如檢測PD-L1表達,以確定患者對免疫檢查點抑制劑的敏感性。
免疫組織化學中的核心標記物
3.1 核標記物介紹
免疫組織化學中的核心標記物主要是用於鑒別不同細胞類型或標記不同組織結構的抗原。這些標記物可以幫助鑒別不同的細胞亞型,達到精確的診斷和治療目的。
3.2 核標記物:TTF1和PAX8
免疫組織化學中的兩個重要核標記物是TTF1(甲狀腺轉錄因子1)和PAX8(配對框基因8)。這些標記物主要用於檢測甲狀腺癌和甲狀腺卵巢癌等腫瘤。這些標記物的陽性表達提示腫瘤源於相應器官。
3.3 核標記物:ERG和NKX3.1
ERG(E-twenty-six-related-genes)和NKX3.1(一個小分子平台發現)是用於檢測前列腺腫瘤的核標記物。它們的表達水平可以幫助鑒別正常前列腺細胞和癌細胞,有助於確定腫瘤的分類和預後。
3.4 核標記物:CK7和CK20
CK7和CK20是兩個廣泛應用於免疫組織化學中的核標記物。CK7主要用於檢測呼吸道和消化道腺癌,而CK20則用於檢測結腸腺癌和泌尿系統腺癌。它們的表達模式可以幫助鑒別不同的腫瘤類型,提高診斷的準確性。
3.5 核標記物:CD45和CD20
CD45和CD20是兩個標誌性的核標記物,主要用於檢測淋巴細胞和B細胞腫瘤。CD45用於鑒別不同的淋巴細胞亞型,而CD20則用於檢測B細胞淋巴瘤和其他B細胞腫瘤。
這些核標記物在免疫組織化學中起著關鍵作用,幫助鑒別不同的細胞亞型和腫瘤類型。了解這些標記物的特點和應用將有助於提高診斷的準確性和行業專業知識。
簡單列出-
- 導言
- 免疫組織化學的原理
- 免疫組織化學中的核心標記物
- TTF1和PAX8
- ERG和NKX3.1
- CK7和CK20
- CD45和CD20
- 總結
- 參考資源
TTF1和PAX8
TTF1和PAX8是兩個常用於免疫組織化學中的核標記物。這些標記物可以用於區分不同類型的癌細胞和判斷癌症源自哪個器官。
TTF1是一個甲狀腺轉錄因子,主要表達於甲狀腺細胞和肺泡細胞。在免疫組織化學中,TTF1通常用於檢測肺癌和甲狀腺癌等腫瘤。TTF1陽性表達提示腫瘤源自肺或甲狀腺。
PAX8是一個配對框基因,主要表達於甲狀腺、卵巢以及其他器官中的某些細胞。在免疫組織化學中,PAX8主要用於檢測卵巢癌和甲狀腺癌等腫瘤。PAX8陽性表達提示腫瘤源自卵巢或甲狀腺。
使用TTF1和PAX8這兩個核標記物,可以幫助鑒別不同類型的癌細胞,並確定癌症的來源和特徵。這有助於提供更準確的診斷和治療建議。
兩個核標記物都具有高度的特異性和靈敏性,但它們並不是完美的標記物。在解讀這些標記物的結果時,仍然需要與臨床和形態學信息進行綜合分析,以確定最終診斷。