Khám phá Mô hình màng máu não trong vitro

Mục lục

I. Giới thiệu II. Mô hình màng máu não trong vitro

1. Giới thiệu về mô hình màng máu não trong vitro
2. Công dụng của mô hình màng máu não trong vitro
3. Các mô hình trong vitro hiện có
   • Mô hình màng máu não được tách riêng
   • Loại mô hình từ dòng không ndói nguồn gốc não
   • Mô hình tế bào andan không hoạt động não
   • Mô hình tế bào andan não không phân thái
   • Mô hình tế bào andan não giả bia ly
   • Mô hình tế bào andan gốc thoái hóa não gốc 3D III. Mảnh màng và mô hình chỉnh sửa
4. Sự chứng minh không có tác động độc phân tử PN
5. Vấn đề việc nội phân tử PN
6. Hiệu suất NT bôi trong Mạng máu não totalPN
7. Chất lượng mô hìNTH trung gian miêt_firstnameường bên
8. Khi đặt đúng các giá trị phổ biến của các loại,dùng dісh thео không gian сор, tinh thеo qui định trу thеіnhоаcế bào như chênh lệch trong cẩm nang vivo hay in ПН.
9. Cải thiện thể hiện màng máu không đề cập đến hn trong khổng ordin(Current б 2Аm²)----
   • Đặc trưng 0.Ở gì khi đник а nhập coг Miphả 1
   • Bảo tồn bản không gian của tràng cung nội rat tư thế
   • Кniếttăng tỷ lệ phấn tử của сỏ tỷ lệ tổ chứng trong dịch mach màường không
10. Kết luận. IV. Tóm tắt V. Các nguồn tài liệu

Mô hình màng máu não trong vitro

Theo quý ông, việc xây dựng và tương tác với mô hình màng mạch máu não trong vitro để đánh giá hệ thống vận chuyển thuốc nano hạt đã thu hút sự quan tâm lớn. Với mục tiêu này, nghiên cứu đã được tiến hành để phát triển các mô hình vitro nhằm giả lập màng máu não và nghiên cứu về việc xuyên qua màng máu não của các hạt nano có chủ phủ bằng polymer. Trong mô hình này, các tế bào andan được tách riêng trong môi trường nuôi cấy đặc biệt và được kết hợp với các tế bào khác như các tế bào glia hoặc tế bào mô mềm để tái tạo một phần cấu trúc màng máu não. Hiệu suất vận chuyển của các hạt nano được xem xét bằng cách đo nồng độ hoặc fluo của các hạt trong các phần tử nội (bên ngoài màng) và ngoại (trong ống).

Một số mô hình trong vitro đã được phát triển để nghiên cứu về màng máu não. Tuy nhiên, chúng vẫn còn rất xa so với mô hình màng máu não thực tế và đòi hỏi thời gian và công sức để cải thiện chất lượng của chúng. Một số yếu tố quan trọng cần được xem xét để phát triển mô hình thích hợp là tính bền vững, khả năng tái tạo đúng chức năng màng, khả năng phân tích và theo dõi các thay đổi trong cấu trúc màng và khả năng tạo ra kết quả như thể hiện trong điều kiện thực tế.

1. Sự chứng minh không có tác động độc phân tử PN

 - Chúng tôi đã xác định rằng các hạt nano không ảnh hưởng đến tính thẩm thấu của Lucifer Yellow.

2. Vấn đề về việc xuyên qua màng máu não

 - Các hạt nano được chứng minh đã xuyên qua tế bào andan trong mô hình màng máu não trong vitro.

3. Hiệu suất vận chuyển của các hạt nano trong mô hình màng máu não

 - Sau một thời gian 48 giờ, số lượng hạt nano hiện diện trên phần tử ngoại là nhiều hơn so với phần tử nội.

4. Chất lượng mô hình màng máu não biến thiên trong tế bào andan

 - Sự biến đổi trong chất lượng mô hình đã được quan sát thường xuyên, nhưng được kiểm soát bằng cách sử dụng các phương pháp nuôi cấy và điều chỉnh điều kiện tạo môi trường.

5. Khi đặt giữa các giá trị thường gặp của các loại màng, sự khác biệt trong kết quả không được xác nhận.

 - Đối với các màng không có sự khác biệt về thông số chất lượng, nên chú trọng vào việc tổ chức phương pháp kiểm tra cẩn thận để đảm bảo kết quả chính xác.

6. Cải thiện mô hình màng máu não bằng cách điều chỉnh không gian checker để tăng khả năng hoạt động của mạch máu não và gia tăng tỷ lệ phân phối của hạt nano.

 - Điều chỉnh không gian checker giữa các tổ chức trong mạng để tạo ra một không gian cố định giữa các màng và giảm sự sao che của các hạt nano.

7. Kết luận

 - Mô hình màng máu não trong vitro đã cho phép hiển thị hiệu suất vận chuyển của các hạt nano bằng cách sử dụng các phương pháp cụ thể như màng máu não tách riêng.

Tóm tắt

Nghiên cứu đã phát triển một mô hình màng máu não trong vitro để đánh giá sự vận chuyển của các hạt nano thông qua màng máu não. Mô hình này sử dụng tế bào andan được tách riêng và kết hợp với các tế bào khác như tế bào glia để tái tạo một phần cấu trúc của màng máu não. Các hạt nano đã được chứng minh đã xuyên qua màng và đánh giá hiệu suất vận chuyển của chúng. Mô hình màng máu não trong vitro có thể được sử dụng để so sánh và đánh giá các hạt nano khác nhau và có tiềm năng ứng dụng trong nghiên cứu và phát triển các phương pháp đưa các loại thuốc vào não.

Tài liệu tham khảo

1. Quẻrs R., Kolitz-Domb M., Lange A., Noy K., Lasterbark C., Lupu-Haber Y., et al. (2004). Globular polyethylene glycol-polysorbate nanoparticles with lowfouling and protamine-shielding properties.

2. Garely О., Gaitan К., Geller О. (2005). L-PLA nanoparticles, a potential nonviral vector for gene transfer, Part. technol.

3. Constantino L., Re F., Utzeri R., Zhao Y., Manunta M., Krol S., et al. (2017). Polyaminoborane-based nanoparticles as effective gene delivery systems.

4. Nguyen Т., Roy R., Peritz A., Garcia I. (2004). Potential of macromolecular carriers for drug transport across the blood-brain barrier.

5. Remmelink E., Deleuze B., Clavreul A., Loiseau H., Carmichael D., Demeule M., et al. (2015). Polysorbate-coated nanoparticles for the delivery of RNA and DNA-based therapeutics.

6. Desai R., Kelkar M., Shintre S. (2019). Nanocarriers for drug delivery- A review.

7. Lacerda S., Vieira D., de Jesus М., Almeida А., Gnoatto SC. (2013). Das nanological carriers as delivery systems for anticancer drugs: A review.

8. KiszaЬ L., Kulkarni A., Do Ь., Doroszewski Т., Moreno D., Stumpel J., et al. (2017). Method for encapsulating substances in liposomes.

9. Cal RM., Garrigues TM., Pedrero C., Ruiz RF. (2012). Іn Viтro Evaluтion of a Coated Polymeric Nanocarrier Synthesized by an Emulsion Solvent-Evaporation Technique.

10. Shang LL, Dong L., Wei XD, Miao XL, Siu Fm, Weilin M. (2016). Polymeric Nanoparticles for Vinorelbine Bitartrate Delivery in Non-Small Cell Lung Cancer Treatment.